Derecho a Morir Dignamente plantea una reforma de la ley para agilizar los trámites cuando un caso llega a los tribunales
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Albert Diumenjó Segalà, Ara, 6 de julio de 2025
María Dolores Barrero se acogió a su derecho a morir dignamente el pasado febrero a causa de una atrofia multisistémica que le provocaba un gran sufrimiento. Es una enfermedad rara e incurable muy similar al Parkinson, que afecta al movimiento, hace que los músculos se vuelvan rígidos y progresa muy deprisa, por lo que los enfermos tienen una esperanza de vida muy limitada. Pese a que la ley de la eutanasia entró en vigor hace cuatro años, María se encontró muchas barreras para lograr la muerte asistida y tuvo que batallar contra el desconocimiento de los profesionales de su centro sanitario de referencia, ubicado en una zona rural de Huelva, en Andalucía. «Tenía ataques de dolor diarios que la incapacitaban, debía tomar morfina en dosis cada vez más altas y su médico no sabía cómo funcionaba el procedimiento de la ley», recuerda su hijo, Lucas Barrero, en una conversación con el ARA.
Su madre pidió la eutanasia a finales del 2024, pero tuvo que esperar un mes y medio más de lo que prevé la ley para recibirla. Más de 40 días de sufrimiento, dolor y morfina a la espera de que resolveran su caso. Su hijo recuerda algunas de las frases que tuvo que escuchar a su madre durante todo el proceso, como por ejemplo «hablamos cuando vuelva de vacaciones», «¿no te parece prematuro?», «¿seguro que no prefieres ir a una residencia?». o, incluso, «esto es antinatural, va en contra de la ley de la vida».
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Posted by asturiaslaica 
